Formación de Auditor Líder ISO 13485
Acerca de Formación de Auditor Líder ISO 13485
En el exigente campo de la gestión de calidad para dispositivos médicos, adquirir habilidades avanzadas es fundamental para los profesionales que buscan destacarse. Integrated Assessment Services (IAS) ofrece la Formación de Auditor Líder ISO 13485, diseñada específicamente para equipar a los participantes con el conocimiento y las competencias necesarias para liderar auditorías conforme al estándar internacional ISO 13485 de sistemas de gestión de calidad para dispositivos médicos.
Curso Acreditado por CQI-IRCA
En colaboración con Empowering Assurance Systems (EAS), IAS imparte la Formación de Auditor Líder ISO 13485, acreditada por CQI-IRCA. Este curso integral es ideal para aquellos interesados en auditar sistemas de gestión de calidad para dispositivos médicos y cubre aspectos clave como:
- Revisión detallada del estándar ISO 13485.
- Roles y responsabilidades de los auditores.
- Planificación, ejecución y reporte de auditorías.
- Identificación y reporte de no conformidades.
- Evaluación de propuestas de acciones correctivas.
Beneficios del Curso de Formación de Auditor Líder ISO 13485
Este programa se enfoca en brindar una experiencia de aprendizaje interactiva y práctica que garantiza una comprensión profunda de los principios del estándar. Los participantes tendrán acceso a:
- Actividades Interactivas: Participa en dinámicas que fomentan la colaboración y la comprensión de los conceptos clave de ISO 13485.
- Ejercicios Prácticos: Mejora tus habilidades aplicando los conocimientos teóricos a situaciones reales en auditorías.
- Cuestionarios: Evalúa tu progreso mediante cuestionarios diseñados para reforzar los conceptos principales.
- Estudios de Caso: Analiza escenarios reales para aplicar los principios del estándar ISO 13485 en situaciones complejas.
- Materiales Descargables: Accede a recursos adicionales, incluyendo documentos de referencia, para facilitar tu aprendizaje continuo.
- Copia del Estándar ISO 13485: Obtén una copia oficial del estándar como herramienta de consulta durante y después del curso.
¿A Quién Está Dirigida la Formación?
La Formación de Auditor Líder ISO 13485 está dirigida a profesionales involucrados en la fabricación de dispositivos médicos, la gestión de calidad y a quienes aspiran a convertirse en auditores líderes. Este curso te preparará para garantizar el cumplimiento normativo y fomentar la excelencia en tu organización.
Modalidades de Impartición
IAS ofrece opciones de aprendizaje flexibles para adaptarse a las necesidades y preferencias de los participantes. Este curso de 40 horas (5 días) está disponible en las siguientes modalidades:
- Formación In-House: Personaliza el contenido del curso para abordar los desafíos específicos de tu organización. Ideal para equipos que buscan una formación personalizada sin necesidad de desplazamientos.
- Formación en Aula Abierta: Participa en una experiencia de aprendizaje compartida con profesionales de diversos sectores, enriqueciendo las discusiones y el intercambio de conocimientos.
- Formación Virtual con Tutor: Disfruta de sesiones en línea desde cualquier lugar, con actividades interactivas y elementos como salas de trabajo virtuales. Esta opción reduce costos y ofrece flexibilidad.
Evaluación y Certificación
Evaluación Continua: Se evalúa la participación activa de los participantes, su asistencia y el desempeño en ejercicios individuales y grupales.
Examen Final Acreditado por IRCA: Al finalizar el curso, los participantes deben aprobar un examen en línea que evalúa cinco áreas clave:
- Duración: 1 hora y 45 minutos.
- Preguntas: 40 preguntas sin opciones ni penalización por errores.
- Formato: Examen abierto con acceso limitado a materiales permitidos, como el estándar ISO 13485.
- Supervisión: El examen es supervisado en tiempo real para garantizar la integridad del proceso.
Certificación: Los participantes que cumplan con los requisitos de evaluación continua y aprueben el examen final recibirán un certificado acreditado por CQI-IRCA, reconocido internacionalmente.
Proceso de Inscripción
- Envía una Consulta: Completa el formulario de interés en nuestro sitio web.
- Asesoramiento: Un coordinador se pondrá en contacto contigo para discutir los horarios y formatos disponibles.
- Confirma tu Inscripción: Completa el registro y realiza el pago correspondiente.
- Accede al Curso: Recibe los materiales y credenciales para iniciar tu formación.
Contáctenos o visite nuestras preguntas frecuentes para obtener más información sobre la Formación de Auditor Líder ISO 13485.