CGMP-certificering

Wat is een GMP certificaat?

Een GMP certificaat biedt onafhankelijke verificatie en certificering dat richtlijnen voor een effectief Hazard Analysis Critical Control Point (HACCP) voedselveiligheidsprogramma worden gevolgd. GMP staat voor “Good Manufacturing Practices”. Het wordt door de FDA gebruikt om ervoor te zorgen dat voedingsmiddelen veilig zijn voor consumenten en om “de controle op de voedselveiligheid in alle stadia van productie, verwerking, distributie en consumptie te verbeteren”.

GMP versus cGMP

“c” moet in kleine letters worden geschreven, omdat het de constante verandering vertegenwoordigt en de kwaliteitstechnologie voortdurend in ontwikkeling is. GMP wordt soms ook wel “cGMP” genoemd, waarbij de “c” staat voor “huidig”. Dit herinnert fabrikanten die GMP certificaat behalen willen behalen eraan dat ze up-to-date technologieën moeten gebruiken.

Voordelen voor het GMP certificaat behalen

Een GMP certificaat kan worden afgegeven als een levensmiddelenbedrijf zijn product internationaal op de markt wil brengen en geloofwaardigheid moet opbouwen bij zijn afnemers. De voordelen van een GMP certificaat zijn onder meer:

• Validatie van de operationele en administratieve procedures van uw bedrijf
• Gegarandeerde aanvoer van grondstoffen
• Mogelijkheid om voedingsmiddelen naar een buitenlandse markt te exporteren of GMP gecertificeerde voedingsmiddelen terug naar de Verenigde Staten te importeren.
• Mogelijkheid om te concurreren op de markt

Hoe een GMP certificaat behalen?

Om een ​​GMP certificaat te verkrijgen, moet een bedrijf eerst zijn eigen voedselveiligheidsmanagementsysteem toetsen aan de WHO GMP-normen. De richtlijnen zijn gericht op internationale voedselleveranciers die voedsel naar het buitenland verzenden.

Waarom zou u via IAS GMP certificaat behalen?

Integrated Assessment-services bieden GMP certificeringsdiensten aan bedrijven die het certificeringsproces moeten benaderen op een manier die in de loop van de tijd effectief is gebleken.

Voordelen van het kiezen van onze GMP certificaatservices

• Wij zijn de meest concurrerende dienstverlener op dit gebied, al naar gelang uw behoeften;
• Meerdere diensten aanbieden voor één prijspakket;
• GMP certificeringsrapport is online beschikbaar en kan worden gebruikt om op uw eigen website op te nemen;
• Het GMP certificatierapport wordt ook als .pdf-bestand per e-mail verzonden.
• Onze GMP certificaat services kunnen u helpen de kosten en tijd die nodig zijn voor certificeringen tot een minimum te beperken.

Zakelijke voordelen van GMP certificering

• Verhoog de verkoop bij consumenten die op zoek zijn naar producten die door derden als veilig zijn gecertificeerd;
• GMP certificaat helpt bij certificering van producten door specifieke consumenten die aanvullende eisen stellen aan voedselveiligheid en kwaliteit;
• Verhoog de verkoop met overzeese winkels die mogelijk GMP certificering vereisen op het moment van aankoop.

Deze groeiende vraag onder consumenten is te danken aan een groter publiek bewustzijn. Mensen willen weten waar hun voedsel vandaan komt, hoe het is geproduceerd en of de fabrikant aan alle noodzakelijke normen heeft voldaan om ervoor te zorgen dat hun producten veilig blijven.

Hoe het GMP certificaat behalen – Auditprocedure

Het GMP certificeringsproces omvat een audit van de faciliteiten en het productieproces van een bedrijf om te voldoen aan de door de FDA uiteengezette wettelijke richtlijnen. Een door IAS afgegeven GMP certificaat is minimaal drie jaar geldig en kan indien nodig online worden verlengd via onze website.

Belang van GMP certificaat

Een GMP certificaat is een van de belangrijkste certificeringen die bedrijven naast ISO-certificering nodig hebben. Het doel van een GMP certificaat is om te bewijzen dat het productieproces van een bedrijf de FDA of andere wettelijke richtlijnen volgt. Het doel van GMP voor voedselproducenten is ervoor te zorgen dat ze veilige producten maken en tegelijkertijd het risico op besmetting door onveilige ingrediënten en slechte productiepraktijken te minimaliseren.

IAS voert GMP-audits uit voor alle “productiebedrijven” om te verifiëren dat ze de GMP-regels en -voorschriften volgen. Dit helpt om te communiceren dat de productievestigingen gedocumenteerde praktijken hebben die het risico op besmetting minimaliseren en de integriteit van hun producten behouden.

GMP certificaataanvraag

Doorgaans is een productiemanager, een kwaliteitsborgingsmanager, de kwaliteitscontrolemanager of de algemeen directeur van het bedrijf verantwoordelijk voor het aanvragen van GMP certificering.

STAP 1: Auditvoorbereiding

Het is belangrijk om uw GMP certificeringsaudit ten minste 8 weken voor de gewenste startdatum in te plannen, zodat u en ons team tijd hebben om elk onderdeel van uw productieproces grondig door te nemen. Onze GMP-auditors zullen elk aspect van uw faciliteit onderzoeken en bepalen of deze al dan niet voldoet aan de door de FDA uiteengezette normen. Het is van cruciaal belang dat u gedurende deze tijd zoveel mogelijk van uw medewerkers beschikbaar hebt, zodat zij alle vragen van onze auditors kunnen beantwoorden om het GMP certificaat behalen.

STAP 2: Faciliteitsaudit

Ons team zal op de dag van de audit bij u aankomen met alle benodigde apparatuur voor een inspectie. Dit omvat, maar is niet beperkt tot, camera’s, meetapparatuur en andere gespecialiseerde hulpmiddelen. De aandachtsgebieden variëren sterk van site tot site, afhankelijk van het type product dat daar wordt vervaardigd.

De auditor zal alle factoren van uw instelling onderzoeken, waaronder:

• Apparatuur die wordt gebruikt bij productieactiviteiten
• De fysieke structuur van de faciliteit
• Sanitair en netheid van de faciliteiten

Dit auditproces kan twee tot vijf dagen duren, afhankelijk van uw locatie. Binnen 24 uur na afronding van uw GMP-audit is een voorlopig rapport voor u beschikbaar. U ontvangt ook een gedetailleerd schriftelijk rapport waarin onze bevindingen in meer detail worden uitgelegd, samen met een lijst met instructies met gedetailleerde nalevingsmaatregelen voor uw bedrijf om GMP certificering te verkrijgen.

STAP 3: GMP certificaat indienen

Na de voltooiing van uw audit heeft u een periode om alle noodzakelijke wijzigingen door te voeren die nodig zijn om te voldoen aan de FDA-normen. Zodra deze wijzigingen zijn doorgevoerd, kunt u uw aanvraag voor een GMP certificaat online indienen op onze website. We zullen uw aanvraag en documenten beoordelen om ervoor te zorgen dat u aan alle vereisten voor GMP certificering voldoet. Zodra ons team alles heeft gecontroleerd, sturen we u een kopie van uw certificaat, zowel elektronisch als per post.

Neem vandaag nog contact met ons op voor een vrijblijvende offerte voor meer informatie over het GMP certificaat behalen!

E-mail: enquiry@iascertification.com, mobiel: +6531591803